「状況臨床試験idドライアイ」の検索結果
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ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 1日のどの時間帯に点眼すればよいですか?また、点眼間隔はどのくらいあければよいですか? 通常、1回1~2滴を1日4回点眼しますが、点眼回数は症状により適宜増減されることがあります。医師の指示にしたがってください。 ニフラン点眼液0.1%を1日4回点眼する場合は、起きている時間内(例:7:00 -22:00)で間隔が均等(例:概ね5時間毎
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -

研究開発パイプライン | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
開発進捗状況PROGRESS OF DEVELOPMENT フェーズ1以降の情報を開示しています 開発テーマ対象疾患開発段階(地域) SJP-0132ドライアイ承認(日本) プラノプロフェン抗炎症申請中(ベトナム) SJP-0132ドライアイP3(中国) SJP-0008網膜中心動脈閉塞症P3(日本) SJP-0170緑内障P3(日本) SJP-0154ドライアイP2(日本) SJP-0049アレ
https://www.senju.co.jp/rd/pipeline.html -

千寿製薬
「社会人になる」ことについて、「期待」より「不安」が大きいと感じる(感じていた)人の割合が全世代を通して多く、特に 新社会人~コロナ禍(2020年4月以降)に社会人になった人で不安の割合が大きい。 新社会人における不安要素は「新たな人間関係の構築」(55.3%)や「上司とのコミュニケーション」(54.3%) などコミュニケーションに関する不安も強い。 他方で、「入社前の不安はその後的中したの
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/freshman/01/Survey_spring_programpage.pdf -

Q&Aでわかるバイオシミラー | 効果や安全性が同等と言えるのですか?
バイオシミラーは本当に先行バイオ医薬品と効果や安全性が同等と言えるのですか? 先行バイオ医薬品と同じ品質になるよう、厳格な国の基準に沿って品質管理が行われています。 コラム 効果や安全性が保証されているバイオシミラー 深掘りコラム バイオシミラー販売までの厳しい関門 効果や安全性が保証されているバイオシミラー バイオ医薬品の有効成分は、非常に複雑な構造をしていることから、先行バイオ医薬品と全く同じ
https://www.senju.co.jp/consumer/biosimilar/effect/ -

千寿製薬からのご案内 2025年 1月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し あげます。 さて、非ステロイド性抗炎症点眼剤 ニフラン点眼液0.1% の 『5mL×50本包装』 につきましては、 諸般の事情により在庫消尽をもちまして販売を中止させていただきたく、謹んでご案内申しあげます。 なお、 『5mL×10本包装』 につきましては、継続して販売
https://www.senju.co.jp/system/files/news_file/2025-01/NF_20250114.pdf