「母動物」の検索結果
40件：6～10件目を表示
-
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続 又は中止を検討すること。ヒト母乳中への移行は不明であ る。カニクイザルを用いた拡充型出生前及び出生後の発生に 関する試験において、母動物の乳汁中にブロルシズマブは検 出されなかった1） 。 9.7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行 い、異常...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
催奇形性：7.5 7.5mg/kg/日投与群で体重増加抑制傾向、消化管障害による死亡及び着床後死亡率の軽度増加が認められた。 (3) 周産期及び 授乳期試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 母動物：0.06 出生児：0.3 いずれの用量でも妊娠期間、分娩、哺育行動及び出生児の生存能に異常は認められなかった。しかし、0.3mg/kg/日投与群で軟便及び体重増加抑制、0.9mg/kg/日投与...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
胎盤関門通過性2)】 周産期及び授乳期のラットに、最大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与量の1500～3000倍の投与量である50mg/kg以上で出生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には影響は認められませんでした。 1)アジマイシン点眼液1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景 を有する患者に関する注意 (5)妊婦 2)アジマイシン...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -
タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
るようご指導ください。 なお、本剤は点眼剤ですが、点眼の臨床試験時に血中にタクロリムスが検出されています。また、タクロリムスのウサギを用いた生殖発生毒性試験（0.1～1.0mg/kg、経口投与）では、母動物における体重増加量の抑制、流産、胎仔における形態異常仔数の増加などの催奇形作用、胎児毒性が認められたとの報告があります2)。ヒト（経口投与）においても、胎盤を通過することが報告されています1)。...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
飼い主さま向情報（動物用医薬品） | 一般・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ご利用上の注意 本サイトは、千寿製薬の動物用医薬品を使用されている飼い主さまに対し、動物用医薬品を適正にご使用いただくための一般的な情報を提供していますが、決して、獣医師、その他医療従事者が行うべき医学的アドバイスやサービスを提供するものではなく、また、その代わりになるものではありません。 動物用医薬品については、獣医師が動物種、症状、年齢等に合わせて処方していますので、処方された動物用医薬品に関
https://www.senju.co.jp/consumer/animal/