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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

する項目 2.毒性試験 (3)生殖発生毒性試験 〈2025/03 作成〉 授乳婦へ投与できますか？ ルミガン点眼液0.03％の授乳中の女性への投与はさけ、やむを得ず投与する場合には、授乳を中止し、人工母乳に切り替えるようご指導ください。 動物試験（ラット：静脈内投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考：乳汁への移行2)】 授乳期ラットに3H-ビマトプロストを 1mg/kg で単...

アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

3 作成〉 授乳婦へ投与できますか？ アバレプト懸濁性点眼液0.3％は承認時までに授乳婦への使用経験がなく、安全性が確立していません。ヒトにおける乳汁中への移行が不明であることから、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください1)。 授乳の継続を判断される場合は、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

られている。   注） 本剤0.0015%を60kgの患者の両眼に 1 回 1 滴 （30 μ L） を点眼投 与したときの投与量 （0.015 μg/kg/日） 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット：点眼 投与） で乳汁中への移行が報告されている。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30600AMX00052...

ブロナック点眼液0.1%

染症を不顕性化するおそれがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は実施し ていない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、...

胎児体重の減少が認められている。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に設 定しました。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、 授乳の継続又は中止を検討すること。 カルテオロ ール塩酸塩及びラタノプロストは動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関...