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プロストの慎重投与に基づき設定しました。 9.1.8 閉塞隅角緑内障の患者 使用経験がない。 （解説） 本剤では、承認時までの臨床試験において、閉塞隅角緑内障患者への投与は行っておりません。 （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていない （4）生殖能を有する者 設定されていないVII．薬物動態に関する項目 －25－ （5）妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している...

時にカテコールアミンを分泌さ せてβ受容体を刺激するよう恒常性維持作用が作動します 35） 。本剤投与により、恒常性維持作用が作動 しなくなり、心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがあります。 （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていないVIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －19－ （4）生殖能を有する者 設定されていない （5）妊婦 9.5 妊婦 妊...

アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

る患者に投与できますか？ アバレプト懸濁性点眼液0.3％（以下、本剤）の主要な消失経路は肝代謝又は胆汁排泄と考えられます。また、本剤は肝臓へ蓄積しないことが明らかになっており、肝代謝についても安定で肝機能障害患者において薬物動態が大きく変化する可能性は低いと考えられます。しかし、本剤を肝機能障害のある患者に投与した場合の薬物動態は検討されておらず、排泄遅延により血中濃度が上昇する可能性が否定できま...

タリムス点眼液0.1%

1 回 1 滴、1日 4 回、6 ヵ月間反復点眼したとき、水晶体中タクロリムス濃度は 初回投与後 3 ヵ月までにほぼ定常状態に達した7） 。 16. 6 特定の背景を有する患者 16. 6. 1 腎機能障害患者注2） 成人腎移植患者 （ 9 例） にタクロリムスカプセル0.16mg/kgを反 復経口投与したとき、全血中タクロリムスの薬物動態パラメー タは表 5 のとおりであった8） 。 被験者 ...

恒常性維持作用が作動します 28） 。本剤投与により恒常性維持作用が作動し なくなり、心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがあります。VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －20－ （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていない （4）生殖能を有する者 設定されていない （5）妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険...