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マイティアルミファイ 使用成績調査 ～マイティアルミファイの使用成績調査を実施しています～ 1. 使用成績調査の概要 調査期間：2025 年 3 月～2027 年 3 月 参加条件：初めてマイティアルミファイを使用される方 調査方法：本品をご購入いただく際に、 薬局から紙面の調査用紙を入手し、 使用状況、 併用薬、 効果、健康被害等について、簡単なアンケート方式（設問数は約 20 個）でご回答 い

タリムス点眼液0.1%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場

お知らせ | 千寿製薬株式会社

2026年08月20日 企業活動と医療機関等への資金提供に関する情報(2025年度分)を公開いたしました 2026年08月20日 企業活動と患者団体への資金提供に関する情報(2025年度分)を公開いたしました 2026年08月20日 アレルギー性結膜炎治療薬「SJP-0049 点眼液」の国内第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ（PDF） 2026年08月07日 令和8年熊本地震による災害に対する支援につい

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID アレルギー性結膜炎 3 SJP-0049 日本 募集中 jRCT2031260374 アレルギー性結膜炎 2 SJP-0049 日本 研究終了 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 研究

ルミガン点眼液0.03%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回