「有効成分アジスロマイシン水和物添加物」の検索結果
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アジマイシン点眼液1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 結膜炎では、どの時間帯(朝、昼、夕、就寝前)に点眼すればよいですか?また、点眼間隔はどれくらいあければよいですか? 点眼するタイミングについて、推奨している時間帯はありません。理由は、本剤の臨床試験(第Ⅲ相試験:細菌性結膜炎を対象としたプラセボ対照比較試験※)では1回1滴、1日2回(朝、就寝時)2日間、その後、1日1回(朝)、5日間点眼
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -
ガチフロ点眼液0.3%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分又はキノロン系抗菌剤に対し過敏症の 既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ガチフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ (ブランハメ ラ)
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
-1- 患者向医薬品ガイド 2019年7月作成 アジマイシン点眼液1% 【この薬は?】 販売名:アジマイシン点眼液1%(AZIMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1%) 一般名:アジスロマイシン水和物(Azithromycin hydrate) 含有量(1g中):10.48mg(アジスロマイシンとして10mg力価) 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/medical_product_guide/2020-09/1907guideAZM.pdf -
アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -
アジマイシン点眼液0.1%
貯 法:2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフル エンザ菌、アクネ菌
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf