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ロメワン

の臨床試験では、100例 （有効以上） 〔有効率90.9％〕 に臨床効果が認められている。なお、1 日投 与量、投与期間は 1 回 4 ∼ 5 滴、1 日 2 回、3 ∼17日間であった。 なお、7 日目までの投与で集計すると63例 （有効以上） 〔有効率70.8％〕 に 臨床効果が認められている。 2. 副作用 承認時及び使用成績調査での総症例764例中11例 （1.44％） に副作用が認 めら...

関する項目 1．血中濃度の推移 （1）治療上有効な血中濃度 該当資料なし （2）臨床試験で確認された血中濃度 健康成人に本剤を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回、7 日間反復点眼した時、点眼 7 日目のカルテオロール の最高血漿中濃度（平均値）は 1.174 ng/mL、tmax（中央値）は 15 分、半減期（平均値）は 13.5 時 間であり、カルテオロール塩酸塩持続性点眼液 2%点眼時と比...

アイファガン点眼液0.1％

16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人男性に0.15%又は0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼 液注） （各 6 例） を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 7 日間反復点眼 したとき、7 日目の血漿中ブリモニジン濃度は0.15%点眼液 が点眼後平均1.1時間で最高濃度38.57±11.22pg/mL （平均値 ±標準偏差） を示し、0.2%点眼液では、平均0.6時間で最高 濃度44.2...

g＞ 7.2 本剤投与に伴う眼障害軽減のため、副腎皮質ステロイド点眼剤を本剤の投与の24時間前から4日 間、血管収縮点眼剤を本剤投与前に1回、ドライアイ治療用点眼剤を本剤投与開始日から投与終了 後30日目まで投与すること。使用する血管収縮点眼剤はブリモニジン酒石酸塩点眼液0.1%とし、 本剤投与直前に1～3滴点眼すること。 （テブダック®点滴静注用40mgの電子添文より引用） 使用上の注意改訂のお...

Dormolol_TE-C7_20240118

る。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人男性 （ 8 例） に2.5%ドルゾラミド点眼液を 1 回 1 滴、1 日 3 回 7 日間点眼注） したとき、全血中ドルゾラミド濃度は投与 8 日目に 最高1028ng/mLであった1） 。 健康成人 （ 8 例） に0.5%チモロール点眼液を 1 回40μLを単回点眼し たとき、最高血漿中チモロール濃度は1.14ng/mLであった2） 。 ...