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ブロナック点眼液0.1%

μg eq./mL以下の範囲において、タンパク結合率は99.79% 以上であった3） 。 16. 5 排泄 健康成人男性に14C-ブロムフェナクナトリウム50mgを単回経 口投与したとき、投与後 4 日目までに尿中に82.5%及び糞中に 13.2%の放射能が排泄された4） （外国人データ） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （術後...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

16.1.1 健康成人に0.05%レボカバスチン塩酸塩点眼液を両眼に1滴 ずつ（レボカバスチン塩酸塩として30μg）6時間間隔で1日3 回注） 、11日間反復投与したとき、血漿中未変化体濃度は投与 5日目には定常状態に達し、蓄積性は認められなかった。最 終投与後のCmaxは0.94ng/mL、消失半減期は約41時間であっ た2） 。 16.4 代謝 健康成人に3 H-レボカバスチン塩酸塩（レボカバ...

関する項目 1．血中濃度の推移 （1）治療上有効な血中濃度 該当資料なし （2）臨床試験で確認された血中濃度 健康成人に本剤を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回、7 日間反復点眼した時、点眼 7 日目のカルテオロール の最高血漿中濃度（平均値）は 1.174 ng/mL、tmax（中央値）は 15 分、半減期（平均値）は 13.5 時 間であり、カルテオロール塩酸塩持続性点眼液 2%点眼時と比...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

健康成人各 7 例の両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回 7 日間反復点眼したとき、タ フルプロスト及び活性代謝物であるタフルプロストカルボン酸 体の血漿中濃度は、0.0025%群の 1 例で 1 日目の点眼15分後に タフルプロストカルボン酸体が0.144ng/mL検出された以外、す べての測定時点で定量下限 （タフルプロスト：0.2ng/mL、タフ ルプロストカルボン酸体：0.1ng/mL）...

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

2滴、1日5回、14日間右眼に点眼した結果、点眼時使用感において、わずかにしみると訴えた症例が2例あり、そのうち1例は3日後にフルオレセイン染色斑（数個）があったが、7日後には消失しました。また、14日目には点眼時のわずかに熱感を訴えた症例が1例ありましたが、他覚的所見では異常は認められませんでした。 1)ベストロン点眼用0.5％インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績 〈2025...