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ケタス点眼液0.01%

に基づく情報 15.1 本剤の保存剤であるベンザルコニウム塩化物による過敏症が知 られている。 薬物動態 16. 血中濃度 16.1 健康成人眼に本剤を1回2滴、1日4回点眼で8日間投与したとき、 8日目の2回目点眼30分後の血中濃度は、検出限界（2ng/mL）以 下であった1） 。 分布 16.3 結膜囊内滞留濃度 16.3.1 本剤を白色ウサギ正常眼に1回50μL、2分間隔で5回点眼したと き...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

健康成人各 7 例の両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回 7 日間反復点眼したとき、タ フルプロスト及び活性代謝物であるタフルプロストカルボン酸 体の血漿中濃度は、0.0025%群の 1 例で 1 日目の点眼15分後に タフルプロストカルボン酸体が0.144ng/mL検出された以外、す べての測定時点で定量下限 （タフルプロスト：0.2ng/mL、タフ ルプロストカルボン酸体：0.1ng/mL）...

g未満の患者。 【目的】 製造販売後の使用実態下における本剤の安全性及び有効性を確認する。 【実施計画】 目標症例数：1,000例 実施方法：全例調査方式で、観察期間は投与開始後14日間。ただし、14日目時点で患者 が入院している場合は退院日まで観察する。 【実施計画の根拠】 目標症例数： 再審査期間中の推定患者数及び本剤に特徴的な事象が評価可能かという観点の両方を 考慮した。まず、再審査期間中の...

ルミガン点眼液0.03%

度で認められるとの報告がある5） 。 ［11.2 参照］ 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 （ 6 例） の両眼に本剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回14日間反復 点眼したとき、14日目の血液中ビマトプロスト濃度は、点眼後平 均約 8 分で最高濃度 （平均値±標準偏差） 0.061±0.025ng/mLに 達し、点眼後 1 時間以降は定量下限値 （0.025ng/mL） 未満であ...

アイファガン点眼液0.1％

16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人男性に0.15%又は0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼 液注） （各 6 例） を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 7 日間反復点眼 したとき、7 日目の血漿中ブリモニジン濃度は0.15%点眼液 が点眼後平均1.1時間で最高濃度38.57±11.22pg/mL （平均値 ±標準偏差） を示し、0.2%点眼液では、平均0.6時間で最高 濃度44.2...