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もしかして
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ルミガン点眼液0.03％
、 双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成20年９月に日病薬医薬情報 委員会においてIF記載要領2008が策定された。 IF記載要領2008では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データと して提供すること（e-IF）が原則となった。この変更にあわせて、添付文書において「効能・ 効果の追加」 、 「警告・禁忌・重要な基本的注意の改訂」などの改訂があった...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf -
ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％
、 双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成20年９月に日病薬医薬情報 委員会においてIF記載要領2008が策定された。 IF記載要領2008では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データと して提供すること（e-IF）が原則となった。この変更にあわせて、添付文書において「効能・ 効果の追加」 、 「警告・禁忌・重要な基本的注意の改訂」などの改訂があった...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VSGJ_IF.pdf -
ブロナック点眼液0.1％
双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、 平成20年９月に日病薬医薬情報 委員会においてIF記載要領2008が策定された。 IF記載要領2008では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データと して提供すること （e-IF）が原則となった。 この変更にあわせて、 添付文書において「効能・ 効果の追加」 、 「警告・禁忌・重要な基本的注意の改訂」などの改訂が...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20200116_BRO_IF.pdf -
オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
しないので、二次汚染のおそれがある） 。 14. 1. 4 導入針はゴム栓の大きな○の穴にまっすぐ刺すこと。 14. 1. 5 通気針は不要である。 14. 1. 6 原則として連結管を用いたタンデム方式による投 与はできない。 14. 1. 7 硝子体手術装置の灌流圧自動調整システム （加圧ガ スを灌流液の容器内に送り灌流圧を調整するシステム） には対応しないので、灌流圧の調整が必要な場合は、灌...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Oxiglutatione_202202_C6.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
性を検証した。 その結果、主要評価項目である臨床効果の有効率は、本剤 群97.0% （128/132例） 及び0.3%オフロキサシン点眼液群95.5% （126/132 例） であり、ハンディキャップ方式 （Δ＝ 5 %） によ り本剤群の0.3%オフロキサシン点眼液群に対する非劣性が 示された （P=0.0026、非劣性検定） 3） 。 本剤群の副作用は166例中14例 （8.4%） に認められ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf