「投与後15分」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
貯 法:室温保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -

ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 有効成分 ラニビズマブ(遺伝子組換え) [ラニビズマブ後続 1]
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-10/RNB_202301_03_RMP.pdf -

ロメワン
2025年 4 月改訂 (第16版) 2023年 6 月改訂 (第15版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 24動薬第974号 販 売 開 始 2005年10月 再 審 査 結 果 (犬:眼科) 2012年 7 月 (犬:耳科) 2020年 5 月 (馬:眼科) 2025年 7 月 動物用医薬品 Ⓡ:登録商標 【本質の説明又は製造方法】 塩酸ロメフロキサシンは、化学構造上キノリン環の 6 位及び
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-07/lomewon_202504_096-016.pdf -

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

HYALURONATENa_TE_C8_20200509
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 (ドライアイ) 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf