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21.承認条件 21.1 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 21.2 本疾患の患者を対象に実施中の国内臨床試験については、当該 試験成績を速やかに提出するとともに医療現場に適切に情報提 供すること。 22.包装 1 バイアル（専用フィルター付き採液針 1 本、専用シリンジ 1 本添付） 23.主要文献 1） 社内報告書 ： 海外第Ⅲ相試験 ［ISEE2008］ （GATHE...

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

す。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあたっては、最新の添付文書内容をご確認いただき、また、患者さまごとに伝達内容をご考慮いただき、加筆・修正してください。 後発医薬品情報 後発医薬品情報提供用資料（案）（製品比較表） （XLSX） （DOCX） 製品に関するお知らせ お知らせ一覧を見る　 各種コード情報 ※GS1-DataBarをクリックするとバーコードが表示されます。 レセプト...

1 2024 年度（2024 年 4 月 1 日～2025 年 3 月 31 日）の資金提供情報について お問合わせ先 販売情報提供活動監督室 tomeisei@senju.co.jp 開示項目 内容 （１）直接的資金提供 寄付金、会員・賛助会員費、協賛費、広告費等、当社から直接的資金提供を行った患者団 体の費用項目ごとの金額 （２）間接的資金提供 患者団体支援を目的とした企業主催・共催の講演会、...

フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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