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ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問

ロイド性抗炎症剤に対する過敏症状であるため、アスピリン喘息を発症した患者は本剤の投与で発症する可能性を否定できないと考えます。ブロナック点眼液0.1%では「アスピリン喘息又はその既往歴のある患者」は禁忌ではないですが、投与に際しては、医師が患者の既往歴を確認した上で慎重にご判断いただくようお願いします。 〈2024/12 作成〉 安全性 副作用一覧 承認時及び使用成績調査での総症例3,843例中7...

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ら点眼するよう患者様へご指導ください1)。 1)ルミガン点眼液0.03% インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 14.適用上の注意 〈2025/03 作成〉 相互作用 併用禁忌あるいは注意する薬剤はありますか？ 併用を禁止している薬剤はありませんが、ビマトプロスト点眼液とラタノプロスト点眼液を併用した時に眼圧上昇したとの症例報告1)があるため、プロスタグランジン系点眼剤と...

酸ナトリウムを含 有していることから、この通知により｢15.1 臨床使用に基づく情報｣の項に亜硫酸塩の過敏症に関する 注意喚起を追記しました。なお、本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者への投与は禁忌です。 ■参考 米国FDAの亜硫酸塩を含有する医療用医薬品による過敏症に関する医療関係者向けの注意喚起の内容 を、以下のサイトよりご確認いただけます。 FDA alerts health care ...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ンタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2025/02 作成〉 特殊背景患者 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者に禁忌の理由は？ 配合成分のチモロールマレイン酸塩が全身的に吸収され、肺において β 受容体を遮断することにより、気管支平滑 筋収縮作用が生じ、喘息発作の誘発・増悪がみられるおそれがあります。 アイベータ...

タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

与します。 症状に応じてステロイド剤の内服薬や瞼結膜下注射、外科的治療も行います。 参考：アレルギー性結膜疾患診療ガイドライン（第3版） 〈2024/11 作成〉 特殊背景患者 眼感染症のある患者が禁忌の理由は？ 本剤は免疫抑制作用（Ｔリンパ球の活性化を特異的に阻害し細胞性免疫応答や抗体産生を抑制する作用）を有しており、眼感染症のある患者に投与すると感染症を悪化させる可能性があるため、禁忌（投与し...