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2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩

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貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〇眼科用 〈適応菌種〉 ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌 属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセ ラ属、コリネバ

2020 年 11 月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 「使用上の注意」 改訂のお知らせ このたび、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知により、当社製品「ロメフロン® ミニムス® 眼科 耳科用液 0.3％」につきまして、 「使用上の注意」を下記のように改訂いたしましたので、謹んでご案内申し あげます。 なお、流通在庫の関係から改訂添付文書を封入した製品が、お手

動物実験計画書」を作 成し、研究機関長の承認を受けなければならない。 a) 研究の目的、意義及び必要性 b) 代替法の利用の可否 c) 使用数の削減 d) 苦痛の軽減 e) 実験動物の遺伝学的品質及び微生物学的品質並びに動物種固有の生理、 生態、 習性等を考慮した飼育環境への配慮 f) 動物実験等の計画段階における人道的エンドポイント （実験動物を避ける事 のできない激しい苦痛から開放するために早...