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治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID ドライアイ 3 SJP-0132 中国 募集前 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 募集終了 jRCT2051240176 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症 3 SJP-0170 日本 募集中 ...
https://www.senju.co.jp/rd/trial.html -
研究開発の取り組み | 千寿製薬株式会社
R & D activities 研发产品管线 临床试验信息 发表论文 学会发表 有关业务合作的咨询 licensing★senju.co.jp※通过电子邮件与我们联系时，请将电子邮件地址中的"★"改为"@"。
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The Opinion 東京都品川区 ・ケイシン五反田アイクリニック‥副院長 内 野 裕 一 大阪市淀川区・大阪回生病院‥‥眼科顧問 池 田 恒 彦 かけがえのない思い∼未来へ My Topics 臨床最前線 アイ センターへの想い ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 山 田 昌 和 新刊書紹介 （その2 ３ ０） わが街散策 「静岡県・伊豆」 埼玉県和光市・埼玉病院‥‥‥‥‥‥部長 細 田 ...
https://www.senju.co.jp/medical/magazin/pdf/ginkai/268.pdf -
報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるもの及び利用者自らが評価・判断・提供すべき事 項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業から提供されたＩＦは、利用者自らが評価・ 判断・臨床適用するとともに、必要な補完をするものという認識を持つことを前提としている。 ＩＦの提供は電子データを基本とし、製薬企業での製本は必須ではない。 ３．ＩＦの利用にあたって 電子媒体のＩＦは、ＰＭＤＡ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -
報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるもの及び利用者自らが評価・判断・提供すべき事 項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業から提供されたＩＦは、利用者自らが評価・ 判断・臨床適用するとともに、必要な補完をするものという認識を持つことを前提としている。 ＩＦの提供は電子データを基本とし、製薬企業での製本は必須ではない。 ３．ＩＦの利用にあたって 電子媒体のＩＦは、ＰＭＤＡ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF