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ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」

貯  法：冷所保存 （凍結を避けること） 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術におけ る手術補助 6. 用法及び用量 〇白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場 合には、通常0.4∼1.0mLを前房内へ注入する。また、 眼内レンズのコー

ヒアルロン酸0.4眼粘弾剤1%HV「センジュ」／ヒアルロン酸0.6眼粘弾剤1%HV「センジュ」／ヒアルロン酸0.85眼粘弾剤1%HV「センジュ」

貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 （凍結を避けること） 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術におけ る手術補助 6. 用法及び用量 〇白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場 合には、通常0.2∼0.75mLを前房内へ注入する。また、

バクシダール点眼液0.3％

2024年5月改訂（第2版） * 2021年12月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01601000 販売開始 1989年10月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 ニューキノロン系抗菌点眼剤 処方箋医薬品注） ノルフロキサシン点眼液 注）注意－医師等の処方箋により使用すること 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. ノルフロキサシン又はキノロン系合成抗菌剤に対し

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 更新日： 2024年12月26日 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ヤ ラ ワ 医療関係者向製品一覧をみる 製品名から探す後発医薬品情報(ジェネリック医薬品) 基本情報 製品写真・投薬袋イメージ 各種コード一覧 承認情報 規制区分・使用制限（有効期間）・貯法情報 封に関するお知らせ 製品名 製品写真 添付文書 インタビューフォ