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医療用医薬品の安定供給体制等に関する情報 安定供給体制等に関する情報（PDF） 「後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドライン」に基づく情報公開 各品目の製造等に関する情報【様式1】（PDF） 製造販売業者の安定供給体制等に関する情報【様式2】（PDF） 後発品の安定供給のための予備対応力の確保の具体的対応方法【様式3】（PDF） 製造販売する後発品の供給実績 に係る具体的対応方法【

安全性等に関する情報 | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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非臨床試験により候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門においてヒトを対象とした臨床試験（治験）を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的に進めていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、製造販売承認申請を行い医薬品としての実用化を目指します。 先輩社員紹介 臨床開発職　2019年入社 薬学部　薬学科卒業 臨床開発職　2022年入

医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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1 2025 年度（2025 年 4 月 1 日～2026 年 3 月 31 日）の資金提供情報について お問合わせ先 販売情報提供活動監督室 tomeisei@senju.co.jp 開示項目 内容 （１）直接的資金提供 寄付金、会員・賛助会員費、協賛費、広告費等、当社から直接的資金提供を行った患者団 体の費用項目ごとの金額 （２）間接的資金提供 患者団体支援を目的とした企業主催・共催の講演会、