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があるので、 咳・呼吸困難等の症状があらわれた場合には投与を中止し、 適切な処置を行うこ と。 ［2.2 参照］ （解説） 本剤（ミケラン点眼液 1％）投与により、気管支喘息の既往歴のない患者（喘息の家族歴あり）にお いても喘息が発症したとの報告があります。 なお、内科的治療（ベクロメタゾン吸入療法）とともに本剤投与を中止した結果、呼吸器症状は消 失しました 31,41） 。 11.1.2 失神（...

行うこと。 ［2.2 参照］VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －22－ （解説） カルテオロール塩酸塩点眼液（1 日 2 回点眼製剤）投与により、気管支喘息の既往歴のない患者（喘 息の家族歴あり）においても喘息が発症したとの報告があります。なお、内科的治療（ベクロメタ ゾン吸入療法）とともにカルテオロール塩酸塩点眼液（1 日 2 回点眼製剤）投与を中止した結果、呼 吸器症状は消失し...

产品开发方针 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社

study of 64 families. Arch Ophthalmol. 1978; 96(11):2036-9. * 全世界患者人数是根据#2、3的文献推算的 青光眼 青光眼是受眼压、年龄增长、家族史、生活环境、药物影响等各种因素影响，神经纤维受损，导致视野逐渐丧失甚至失明的疾病。全世界有7,600万患者（日本465万人），而且预计今后还会进一步增加 #7, 8。 根据现有证据，唯一可靠的治...

医療用医薬品に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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れた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 ［2.2 参照］ （解説） 本剤の有効成分の1つであるカルテオロール塩酸塩点眼液（1日2回点眼製剤）投与により、気管支 喘息の既往歴のない患者（喘息の家族歴あり）においても喘息が発症したとの報告があります。な お、内科的治療（ベクロメタゾン吸入療法）とともにカルテオロール塩酸塩点眼液（1日2回点眼製 剤）投与を中止した結果、呼吸器症状は消失しました...