「実態」の検索結果
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千寿製薬
アイ疑い(n=66) (%) 変わらない にじむ・ぼやける 65.8 46.0 34.2 54.0 男性(n=79) 女性(n=87) (%) 65%がドライアイ!? 瞳の「うるおい」と「かがやき」の実態 7 ドライアイの疑いがあるのは6割 女性は7割と「瞳のうるおい」が失われやすい ①ドライアイの疑い 65.4 61.1 69.7 34.6 38.9 30.3 全体(n=217) 男性(n=...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/manga/point4.pdf -

千寿製薬
100人 200人 ⑤24年4月以降に社会人になる予定の人 学生 20〜29歳 50人 50人 100人 合 計 300人 300人 600人 ★入社1年以内の方 「新生活に向けたコミュニケーションの実態調査」調査概要新社会人の50%以上は「コミュニケーション」に関する不安を抱えている ❷ 新生活は「期待より不安が大きい」! コロナ禍により、その不安はより高い傾向に? [図1]社会人になるこ...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/freshman/01/Survey_spring_programpage.pdf -

が関連法規等及び本規程に適合してい るかについて、科学的合理性の観点から審査を行い、結果を研究機関長に答申 する。 2) 研究機関長から動物実験計画の履行結果についての報告を受け、必要に応じて 施設の実態を調査し、研究機関長に報告、助言する。 3) KIC にて承認された動物実験計画書に対して承認後の実施状況を確認し、研究 機関長に報告、助言する。 4) 実験動物管理者、動物実験実施者、飼養者に対...
https://www.senju.co.jp/about/rp/regulations.pdf -

おける重篤な有害事象発現時の影響の大きさを踏 まえ、重要な不足情報として設定した。 医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常の医薬品安全性監視活動 【選択理由】 製造販売後の使用実態下で投与された 7 歳以上の結膜炎患者の副作用発現状況、 患者背 景に関する情報等を収集し、必要に応じて安全対策を迅速に実施するため。 リスク最小化活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常の...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

合点眼液 特定使用成績調査(長期)を実施した。 〔ミケルナ配合点眼液 特定使用成績調査(長期)〕 調査の目的 緑内障又は高眼圧症にミケルナ配合点眼液を使用する患者について、2 年 間の観察を行い、使用実態下における安全性及び有効性を検討することを 目的とした。 対象症例数 安全性解析対象症例数:312 例、有効性解析対象症例数:299 例 【結果】 <安全性> 安全性解析対象症例 312 例におい...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf