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2024年8月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、当社製品「ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」」につきまして、「使用 上の注意」の記載内容を下記のように自主改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげます。 当該製品のご使用に際しては、ここにご案内いたしました改訂内容をご高覧賜わりますよう重ねてお願い申 しあげます。 製造販売元：千寿製

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

貯  法：凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 2 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 ［眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ］ 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 ［炎症が悪化する可能 性がある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.

2024 年 9 月 3 日 各 位 千寿製薬株式会社 「マイティアルミファイ」の製造販売承認取得に関するお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平） は、本日「マイティ アルミファイ」 （ＯＴＣ医薬品：要指導医薬品、以下「本品」 ）の製造販売承認を厚生労働省より 取得しましたのでお知らせいたします。 本品は、日本初の充血除去成分「ブリモニジン酒石酸塩」を配合した、結

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2024年 3 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.

バクシダール点眼液0.3％

2024年5月改訂（第2版） * 2021年12月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01601000 販売開始 1989年10月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 ニューキノロン系抗菌点眼剤 処方箋医薬品注） ノルフロキサシン点眼液 注）注意－医師等の処方箋により使用すること 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. ノルフロキサシン又はキノロン系合成抗菌剤に対し