「器官形成期」の検索結果
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もしかして
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エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
る注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。妊娠前及び妊娠初期試験 （ラット：経口） では受 胎率の低下が、器官形成期試験 （ウサギ：経口） では胎児 致死作用が、いずれも高用量で認められている1） 。 9. 7 小児等 12歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していな い。 11. 副作用 次の副作用...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 アイベータ配合点眼液では検討していませんがチモロールマレイン酸塩では器官形成期のラットに500mg/kg/日を経口投与した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/日 、ウサギに200mg/kg/日 を経口投与した試験で死亡胎児数の増加が認められています1)。 ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
g/日) 試験結果（mg/kg/日） 妊娠前及び 妊娠初期投与試験 ラット 経口、雄：交配前62日～剖検日雌：交配前14日～妊娠7日 0、20、60、200 無毒性量：60 (親動物)200(胎児) 器官形成期投与試験 ラット 経口、妊娠7日～17日 0、20、50、150 無毒性量：20 (母動物)50 (胎児)150(出生児) ウサギ 経口、妊娠6日～18日 0、8、20、50 無毒性量：8 ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
るようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 なお、経口投与により、動物実験（ラット）で分娩遅延がみられたとの報告があります。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 マウス及びラットの器官形成期にそれぞれ2.5、5、10、25mg/kg/日及び0.5、1、2.5、5mg/kg/日経口投与した試験では、催奇形作用は認められなかった。 なお、ラットに対する妊娠前及び妊娠初期投与試験（0...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
病のある患者 血糖値に注意すること。低血糖症状をマスクすることが ある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。器官形成期のラットに500mg/kg/dayを経口投与 した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサ ギに200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数の 増加が認められて...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf