「品目」の検索結果
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を中止させていた だきたく、謹んでご案内申しあげます。 ご迷惑をおかけし誠に恐縮ではございますが、何卒ご了承賜りますようお願い申しあげます。 謹白 販売中止について 記 経過措置期間満了日 販売中止品目 2027年 3 月末日予定 以上 チモロールXE点眼液0.25% 「センジュ」 チモロールXE点眼液0.5% 「センジュ」 代替品 製造販売元:テイカ製薬 (株) (01) 0498712357...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-06/TIM_20250701_0.pdf -

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使用すること for intravitreal injection 20mg/mL 日本標準商品分類番号 8 7 1 3 1 9 貯法: 2 ~ 8 ℃で保存 有効期間:36箇月 条件付き承認品目 2025年11月改訂(第 2 版) 2025年 9 月作成14.1.2 注射液中に微粒子、濁り、変色が認められた場 合は、使用しないこと。 14.1.3 バイアルを振とうしないこと。 14.1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -

臨床開発職/2019年入社 薬学部 薬学科卒業:先輩社員紹介 | 社員を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
ことで、スムーズな意思決定が可能となり、医薬品開発のスピード向上にも貢献していると感じます。こうした環境のもと、従来の方法にとらわれず、新しい手法を適切に取り入れるなど治験計画を検討し、一つでも多くの品目を上市することが私の目標です。 ある一日のスケジュールSCHEDULE 8:30 出社 メールチェック、今日の予定の確認、仕事の整理 10:00 グループ会議 業務進捗共有や治験計画に関するディス...
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/staff/senior13.html -

化活動 該当なし 該当なし 3.有効性に関する調査・試験の計画の概要 該当なし 各項目の内容は RMP の本文でご確認ください。1 (別紙様式1) 医薬品リスク管理計画書 会社名:千寿製薬株式会社 品目の概要 承 認 年 月 日 令和 2 年 3 月 25 日 薬 効 分 類 871319 再 審 査 期 間 6 年 承 認 番 号 30200AMX00436000 国 際 誕 生 日 令和 2...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -

特定使用成績調査(小児) 3.有効性に関する調査・試験の計画の概要 該当なし 各項目の内容は RMP の本文でご確認ください。1 (別紙様式1) 医薬品リスク管理計画書 会社名:千寿製薬株式会社 品目の概要 承 認 年 月 日 令和 7 年 12 月 22 日 薬 効 分 類 871319 再 審 査 期 間 8 年 承 認 番 号 30700AMX00260000 国 際 誕 生 日 令和 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf