「及びそ」の検索結果
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もしかして
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患者団体との関係｜透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
イアンス・プログラム・ガイドライン」、「製薬協コード・オブ・プラクティス」、「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」、「企業活動と患者団体の関係の透明性ガイドライン」をはじめとする関係諸規範及びその精神に従い行動します。 患者団体との協働に関する行動指針 相互理解 当社は、患者団体との協働を、それぞれの見解や判断を尊重した相互理解のもとに行います。 信頼関係の構築 当社は、患者団体と対等...
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline_pt.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
)アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅴ. 治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2025/03 作成〉 特殊背景患者 重篤な腎障害のある患者が禁忌の理由は？ ブリンゾラミド及びその代謝物は、主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそれがあります。 アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
し、表1に乳汁中及び血漿中放射能濃度を示した。投与後 3時間までの乳汁中放射能濃度は血漿中の1～2倍であり、投与後6～24時間には血漿中の濃度とほぼ同程度まで低下した。これらのことから、ビマトプロスト及びその代謝物は乳汁を介して乳児へ移行することが示唆された。 表1 授乳期ラットに 3H-ビマトプロストを静脈内投与後の乳汁中及び血漿中放射能濃度 組織 放射能濃度 (µg eq./g) 0.5 時間...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
与しているが、臨床上危惧すべき副作用は認められませんでした。 【参考：臨床成績2)】 ●本剤の外眼部細菌感染症（眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む））を対象とした臨床試験及びその他の疾患に対する一般臨床において、１回１滴、１日３回の点眼投与で有効性と安全性を確認した。 ●眼科周術期の無菌化療法に対しては、手術前に1回1滴、1日5回点眼を行う無菌法及び1回1滴、1日3回...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
び、「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」「医療機器業界における医療機関等との透明性ガイドライン」「OTC医薬品企業の活動と医療機関等との関係の透明性ガイドライン」をはじめとする関係諸規範及びその精神に従い、活動を行なう。また、医療機関等との関係の透明性に関する活動においては「本指針」を当社の行動基準といたします。 公開方法 本指針に該当する医療機関等との金銭授受（資金提供）については...
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline.html