「及びそ」の検索結果
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プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社
知又は公表した利用目的の達成に必要な範囲内で、個人情報を業務委託先へ提供する場合があります。この場合、業務委託先に対して必要かつ適切な監督を行います。 法令遵守 当社は、「個人情報の保護に関する法律」及びその他の関連法令・ガイドライン等を遵守いたします。 個人情報の利用目的 1．医師、歯科医師、獣医師、薬剤師、薬局・薬店その他の医療関係者並びに医学・薬学に関連する研究機関の方に関する個人情報の利用...
https://www.senju.co.jp/privacy.html -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
与しているが、臨床上危惧すべき副作用は認められませんでした。 【参考：臨床成績2)】 ●本剤の外眼部細菌感染症（眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む））を対象とした臨床試験及びその他の疾患に対する一般臨床において、１回１滴、１日３回の点眼投与で有効性と安全性を確認した。 ●眼科周術期の無菌化療法に対しては、手術前に1回1滴、1日5回点眼を行う無菌法及び1回1滴、1日3回...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液
る可能性がある。 9. 1. 4 急性閉塞隅角緑内障の患者 薬物治療以外に手術療法などを考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ブリンゾラミド及びその代謝物は、 主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用 があらわれるおそれがある。 ［2.3参照］ 9. 3 肝機能障害患者 有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施して いない。 9....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
し、表1に乳汁中及び血漿中放射能濃度を示した。投与後 3時間までの乳汁中放射能濃度は血漿中の1～2倍であり、投与後6～24時間には血漿中の濃度とほぼ同程度まで低下した。これらのことから、ビマトプロスト及びその代謝物は乳汁を介して乳児へ移行することが示唆された。 表1 授乳期ラットに 3H-ビマトプロストを静脈内投与後の乳汁中及び血漿中放射能濃度 組織 放射能濃度 (µg eq./g) 0.5 時間...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
には従事させないよう注意すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 無水晶体眼又は眼内レンズ挿入眼の患者 嚢胞様黄斑浮腫を含む黄斑浮腫、及びそれに伴う視力低 下を起こすとの報告がある。 9. 1. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者 喘息発作を悪化又は誘発するおそれがある。 9. 1. 3 眼内炎 （虹彩炎、ぶどう膜炎） のある患...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf