「原発開放隅角緑内障」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
貯 法:室温保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験(第Ⅲ相試験:原発開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象とした比較試験)では8:30~10:30 及び20:00~22:00に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)新家眞他:日本眼科学会雑誌, 16. ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験(第Ⅲ相試験:原発開放隅角緑内障(広義) 又は高眼圧症を対象とした 0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液対照比較試験)では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -

ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日1回点眼であるため時間帯を決めて定期的に点眼するようご指導ください。 なお、本剤の治験(第Ⅲ相試験:原発開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象とした長期投与試験)では20:00~22:00の間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)新家 眞他:あたらしい眼科, 28. 8, 1209, ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -

影響する原因の一つである BAC による角膜上皮障害を回避しながら、 より安全・安心にご使用いただくことを目的として製剤改 良した BAC フリー(BAC を含まない)製剤です。 今回の承認にあたり、原発開放隅角緑内障または高眼圧症の患者さんを対象とした生物学的 同等性試験を実施し、 本剤が従来処方品と同等の眼圧下降効果を有することを確認しました。 安 全性に関しても、 本剤は従来処方品と同様に重...
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-09/JPN_20250904.pdf