「原発開」の検索結果
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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障（広義） 又は高眼圧症を対象とした 0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象とした長期投与及び比較試験）では8:30～10:30 及び20:00～22:00に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1) PMDAホームページ：ア...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
た試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日1回点眼であるため時間帯を決めて定期的に点眼するようご指導ください。 本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象とした長期投与試験）では20:00～22:00の間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1) PMDAホームページ：ルミガン点眼液0.03%、申請資...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液
1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 （1％ブリンゾラミド懸濁性 点眼液対照試験） 観察期として 1 %ブリンゾラミド懸濁性点眼液を 4 週間投与 した後 （治療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開 放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、1%ブリン ゾラミド懸濁性点眼液を対照とした無作為化単遮 （評価者 遮 ） 並行群間比較試験において、本剤又は対照薬を両眼に 1 回 1 滴、...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
緑内障（りょくないしょう） | 目の病気・症状 | 千寿製薬
生じる「急性緑内障発作」はこのタイプです。 房水の排出口が目詰まりを起こしたタイプ 隅角は狭くないが、 房水排出口の網目（フィルター）である線維柱帯が目詰まりを起こし、眼圧が上昇するタイプの緑内障を「原発開放隅角緑内障（げんぱつかいほうぐうかくりょくないしょう）」といいます。日本人の緑内障ではこのタイプが最も多いことが知られています。さらに日本人ではこのタイプの中でも「正常眼圧緑内障」と呼ばれる眼...
https://www.senju.co.jp/consumer/note/disease_ryokunai.html