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アイベータ配合点眼液

酸塩点眼 液を点眼したときと同様であった。また、本剤を点眼した ときの血漿中チモロール濃度は、点眼後0.75時間 （中央値） で 最高濃度426±292pg/mL （平均値±標準偏差） を示し、消失 半減期は平均4.4時間であった。0.5%チモロール点眼液を点 眼したときよりも最高濃度到達時間はやや延長し、最高濃 度はやや低値を示した8） 。 16. 3 分布 白色ウサギの片眼に本剤を35μL単回...

カルテオロール塩酸塩点眼液 2％を健康成 人の両眼に 1 滴ずつ点眼したところ、 点眼後 24 時間までに点眼量の約 16％がカルテオロールとして尿中 に排泄され、この時のカルテオロール尿中排泄速度の半減期は経口投与とほぼ同様で約 5 時間であった 23） 。VII．薬物動態に関する項目 －17－ 〔健康成人にカルテオロール塩酸塩の点眼又は経口投与後のカルテオロール 尿中排泄速度の経時変化〕 8...

アイラミド配合懸濁性点眼液

性点眼液をそれぞれ両眼に 1 滴ずつ単回点眼した。本剤を点眼したときの血漿中ブリ モニジン濃度は点眼後0.5時間 （中央値） で最高濃度17.0±8.7 pg/mL （平均値±標準偏差） を示し、消失半減期は平均2.0時 間であった。最高濃度は0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液 と比較してやや低値であった。また、本剤を点眼したとき の血液中ブリンゾラミド濃度は、緩やかに上昇し、点眼後 24時間から...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

塩として30μg）6時間間隔で1日3 回注） 、11日間反復投与したとき、血漿中未変化体濃度は投与 5日目には定常状態に達し、蓄積性は認められなかった。最 終投与後のCmaxは0.94ng/mL、消失半減期は約41時間であっ た2） 。 16.4 代謝 健康成人に3 H-レボカバスチン塩酸塩（レボカバスチンとし て1mg）を単回経口投与注） したとき、尿中放射活性の大部 分は未変化体であり、主代謝...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

検出限界下限値 （30pg/mL） 未満で あり、ラタノプロスト単剤点眼後と同様の結果であった。一方、 定常状態において、チモロールは点眼後約40分で最高血漿中濃 度 （約 1 ng/mL） に達し、半減期約 6 時間で消失した。定常状態 ─ 3 ─ 頻度不明 5 %未満 5 %以上 便秘 悪心、 消化不良、 口渇、 下痢、 食欲不振、 腹痛 消化器 鼻炎 喘息、 咳、 肺水腫、 鼻 閉、 上気道...