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アイラミド配合懸濁性点眼液

性点眼液をそれぞれ両眼に 1 滴ずつ単回点眼した。本剤を点眼したときの血漿中ブリ モニジン濃度は点眼後0.5時間 （中央値） で最高濃度17.0±8.7 pg/mL （平均値±標準偏差） を示し、消失半減期は平均2.0時 間であった。最高濃度は0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液 と比較してやや低値であった。また、本剤を点眼したとき の血液中ブリンゾラミド濃度は、緩やかに上昇し、点眼後 24時間から...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

塩として30μg）6時間間隔で1日3 回注） 、11日間反復投与したとき、血漿中未変化体濃度は投与 5日目には定常状態に達し、蓄積性は認められなかった。最 終投与後のCmaxは0.94ng/mL、消失半減期は約41時間であっ た2） 。 16.4 代謝 健康成人に3 H-レボカバスチン塩酸塩（レボカバスチンとし て1mg）を単回経口投与注） したとき、尿中放射活性の大部 分は未変化体であり、主代謝...

カルテオロール塩酸塩点眼液 2％を健康成 人の両眼に 1 滴ずつ点眼したところ、 点眼後 24 時間までに点眼量の約 16％がカルテオロールとして尿中 に排泄され、この時のカルテオロール尿中排泄速度の半減期は経口投与とほぼ同様で約 5 時間であった 23） 。VII．薬物動態に関する項目 －17－ 〔健康成人にカルテオロール塩酸塩の点眼又は経口投与後のカルテオロール 尿中排泄速度の経時変化〕 8...

カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」

。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 健康成人男子に150mg（5錠）経口投与した場合速やかに 血中に移行し、血中濃度は0.5～1時間後に最高（25ng/mL plasma）に達する。 血中濃度の半減期は約1.5時間である。 注） 本剤の承認された用法及び用量は、1日30～90mgを3回に分割経口 投与である。 16.5 排泄 尿中排泄動態は血中濃度の推移とよく対応し、投与後0.5 ～1.5...

カルテオロール塩酸塩点眼液 2％を健康成 人の両眼に 1 滴ずつ点眼したところ、 点眼後 24 時間までに点眼量の約 16％がカルテオロールとして尿中 に排泄され、この時のカルテオロール尿中排泄速度の半減期は経口投与とほぼ同様で約 5 時間であった 23） 。VII．薬物動態に関する項目 －17－ 〔健康成人にカルテオロール塩酸塩の点眼又は経口投与後のカルテオロール 尿中排泄速度の経時変化〕 8...