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システム用  コード） は変更ありません。 承継前 承継後 ● お問い合わせ先 謹啓 時下ますますご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申しあげ ます。 このたび、未熟児動脈管開存症治療剤 イブリーフ静注20mg につきまして、 “千寿製薬株式会社” から “レコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン株式会社” に製造販売承認を承継することとなりましたので、 謹んでご案...

2024 年 8 月 29 日 各 位 千寿製薬株式会社 未熟児動脈管開存症治療剤 イブリーフ®静注 20mg －全例調査に係る承認条件解除のお知らせ－ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、未 熟児動脈管開存症治療剤 『イブリーフ®静注 20mg』 （イブプロフェン L-リシン注射液） （以下 「本 剤」 ） につきまして、 承認時に付された承認条件...

イブリーフ静注20mg

液凝固障害が悪化するおそれがある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患で保存療法 （水分制限、利尿剤投与等） が無効の 場合  未熟児動脈管開存症 5. 効能又は効果に関連する注意 未熟性を伴う新生児に対して投与すること。 6. 用法及び用量 通常 3 回、イブプロフェンとして初回は10mg/kg、2 回 目及び 3 回目は 5 m...