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製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
ギー性結膜炎の治療には、世界的にヒスタミン受容体をブロックしヒスタミンの生理活性を抑制する抗ヒスタミン薬の点眼剤が汎用されています。現在の治療の課題は、点眼回数が多いことや、効果が不十分な症例が一定の割合で存在することと考えています。 これまで私たちは、抗ヒスタミン点眼剤の米国製薬企業への導出などを通して、アレルギー性結膜炎に悩まされている患者さまの治療に貢献してきました。今後はより少ない点眼回数...
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -

CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
を測定し、累積透過量の対数 変換値 (log10) を求めて比較検討した。その結果、両製剤間の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.231∼0.190であり、サンコバ点 眼液0.02%の平均値に対する割合が-0.091∼0.075と許容範囲内 〔log0.8∼log1.25 (-0.0969∼0.0969) 〕 であったことから、両剤の 生物学的同等性が確認された2) 。 平均値±標準偏差、n=9...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -

か月間(登録期間:1 年間) 目標症例数:866 例(2 年観察の評価対象症例として 300 例) 実施方法:中央登録方式にて実施する。(観察期間:2 年間) 評価項目:長期投与時における副作用の発現割合 【実施計画の根拠】 ・観察期間: 本剤はドライアイ治療剤であり、国内第Ⅲ相長期投与試験(SJP-0132/3-01 試験)の観 察期間 52 週を超えて継続使用されることが想定されることから、2...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf -

千寿製薬
マホを見るのをやめられない」 (47.6%)、「夕方になると昼よりも見えにくくなると感じる」(42.0%)、「疲れ目からくる頭痛など身体の不調を感じる」 (32.4%)などが上位に挙げられ、女性の方が割合は高くなっています[図11]。 14.9 12.1 17.6 59.0 57.0 61.1 18.9 20.5 17.2 7.2 10.4 4.1 全体(n=5,640) 男性(n=2,820) ...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/manga/point3.pdf -

クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」
炎惹起の30、60及び120分前に点眼した。その結果、両製剤間に おける色素漏出量の平均値の差の90%信頼性区間は-0.481μ g∼ 0.699μgであり、インタール点眼液 2 %の平均値に対する割合が -10%∼14%と許容範囲を±20%と設定するとき、両剤の生物学 的同等性が確認された6) 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名:クロモグリク酸ナトリウム (Sodium Crom...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/cromoglicate_202302_C3.pdf