「判」の検索結果
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製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
分類や進行速度などによって選択されます。近年、薬物治療において作用機序の異なる様々な眼圧下降薬が開発され、治療薬の選択肢は増えています。薬物治療は原則として単剤療法から開始され、眼圧下降効果が不十分と判断された場合には、薬剤の変更・追加などが行われます。薬物治療の課題は、生涯にわたり点眼が必要となることから、長期間使用での副作用発現や複数剤併用時のアドヒアランス（治療遵守）低下などと考えています。...
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
び用量 1回1～2滴を1日4回（朝、昼、夕方及び就寝前）点眼する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益 性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 動物実験（ラット）で、レボカバスチン80mg/kg経口投与 （臨床投与量の33000倍以上に相当）により、胎児死亡及び 催奇形性（多指、水頭、過剰中足骨及び無眼球）...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
ケタス点眼液0.01%
通常、1回1～2滴、1日4回（朝、昼、夕方及び就寝前）点眼す る。 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 妊婦 9.5 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性 が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物 実験（ラット、経口）において、新生児の発育遅延が報告され ている。 授乳婦 9.6 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又 は中止を検討するこ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
を確認し、疾病の治療上必要 な最小限の期間の投与にとどめること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
ミケルナ配合点眼液
ている可能性のある患者 角膜ヘルペスがみられたことがある。 9.1.8 閉塞隅角緑内障の患者 使用経験がない。 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。ラタノプロストは動物実験 （妊娠ウサギ） に おける器官形成期投与試験において、臨床用量の約80 倍量 （5.0µg/kg/日） を静脈内投与したことにより、流産 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf