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Cookieポリシー | 千寿製薬株式会社

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ベトラタン

があるため、水晶体亜脱臼、水晶体前房脱臼及び眼内炎を 増悪させてしまう恐れがあるため） 。 2.重要な基本的注意 ⑴定期的に眼圧の測定を行い、症状の改善がみられない場合には、 漫然と使用せず他の治療に切り替えるなどの適切な処置を行う こと。 ⑵本剤の点眼により、高頻度で縮瞳及び対光反射の低下が発現す ることから、視覚の低下については十分注意するように指導す ること 〔通院や戸外運動 （散歩） 時に...

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

03%インタビューフォーム Ⅸ-2.-(3) 生殖発生毒性試験の項 授乳婦へ投与できますか？ ルミガン点眼液0.03％の授乳中の女性への投与はさけ、やむを得ず投与する場合には、授乳を中止し、人工母乳に切り替えるようご指導ください。 動物試験（ラット：静脈内投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考】 授乳期ラットに3H-ビマトプロストを 1mg/kg で単回静脈内投与後の乳汁中排...

.重要な基本的注意 ⑴本剤の使用に当たっては、1 週間の投与を目安とし、 症状の改善傾向が認められる場合は 2 週間までの投与 とする。なお、症状の改善がみられない場合には、漫 然と使用せず他の治療に切り替えること。 ⑵眼に細菌、ウイルスもしくは真菌が感染している症例 では、本剤の安全性は確認されていないので、感染症 の発現等に十分注意すること。 ⑶緑内障の犬に使用する場合は、眼圧上昇の発現等に十...

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間間隔で静脈内投与した非対照非遮 試験において、有 効性及び安全性を検討した。その結果、死亡又は脱落した症例 を含まない、試験開始後14日以内に救済治療を必要とした症例 の割合 （本剤から他の治療法に切り替えが必要となった割合） は 15.0% （3/20例） であり、本治験における有効性判断基準30%未 満を満たした5） 。 本剤での副作用は20例中17例 （85.0%） に認められ、主な副作用...