「再審査期間中」の検索結果
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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2024年 2 月作成 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
ワンちゃんの角膜障害に… for Animal Use を使用される飼い主さまへ 動物用医薬品このお薬は創傷性角膜炎や角膜潰瘍におけ る角膜障害の治療のために使う目薬です。 角膜に傷がつくと、 細菌や角膜から産生され るコラゲナーゼ (タンパク質分解酵素) によっ て障害がひどくなります。 パピテインⓇ はコラゲナーゼの働きを抑えて、 角膜障害を改善します。 創傷性角膜炎 角膜潰瘍 この目薬は獣
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_animal_guid/2024-06/PTN_shidousen_202308_0.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
2019年1月改訂[第8版] 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 (注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL中 ビマトプロスト0.3mg含有 一 般 名 和 名:ビマトプロスト(JAN) 洋 名:Bimatoprost(JAN)
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf -
【実施計画】 目標症例数:1,000例 実施方法:全例調査方式で、観察期間は投与開始後14日間。ただし、14日目時点で患者 が入院している場合は退院日まで観察する。 【実施計画の根拠】 目標症例数: 再審査期間中の推定患者数及び本剤に特徴的な事象が評価可能かという観点の両方を 考慮した。まず、再審査期間中の推定患者数については、国内における PDA 患者数の動 向については、既報における直近 3 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-09/IBU_202409_03_RMP.pdf