「低出生体重児」の検索結果
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フルオロメトロン点眼液0.02%「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.1%「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1~5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 〈2024/12 作成〉 小児等(低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児)へ投与できますか? フルオロメトロン点眼液「センジュ」は、乳児・小児に対する安全性が確立していません(使用経験が少ない)。副作用の発現等に十分にご注意ください。...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/fluorometholone.html -

アジマイシン点眼液0.1%
乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。経口投与により、 ヒト母乳中に移行することが報告されている2) 。 9. 7 小児等 〈結膜炎〉 9. 7. 1 低出生体重児、新生児、乳児又は幼児を対象と した臨床試験は実施していない。 [17.1.2参照] 〈眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎〉 9. 7. 2 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 11. 副作...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -

ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
Ⅶ.薬物動態に関する項目 4.分布 (3)乳汁への移行性 〈2025/03 作成〉 小児等(新生児、乳児、幼児、小児)へ投与できますか? ルミガン点眼液0.03%の承認時までに実施された臨床試験では、低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児への使用経験がなく、安全性は十分に検討されていません1)。治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与してください。投与される場合には、点眼液の全身...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -

ブロナック点眼液0.1%
女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は実施し ていない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -

使用し続けることが重-2- 要です。 【この薬を使う前に、確認すべきことは?】 ○次の人は、この薬を使用することはできません。 ・過去にアイラミド配合懸濁性点眼液に含まれる成分で過敏症のあった人 ・低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児 ・重篤な腎障害のある人 ○次の人は、特に注意が必要です。使い始める前に医師または薬剤師に告げてくださ い。 ・脳血管障害、起立性低血圧のある人 ・心血管系...
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2024-07/ALM_202407_02_Mguide.pdf