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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

表 単回硝子体内投与時の薬物動態パラメータ 平均値±標準偏差 （n=6∼8） 〈ルセンティス〉 16. 1. 2 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性症 （1） 単回投与 脈絡膜新生血管を伴う日本人加齢黄斑変性患者にラニビズマブ （遺伝子組換え） 硝子体内注射液を0.05mL ［ラニビズマブ （遺伝 子組換え） として0.5mg］ の用量で硝子体内投与したとき、血清 中薬物濃度は投与後約 1 ...

全性に関しても、 本剤は従来処方品と同様に重篤な副作用は認められず、 従来処方品で報告され ているアレルギー性結膜炎や結膜充血などの副作用が、本剤でも同程度の頻度で認められまし た。 緑内障は、日本人の 40 歳以上の 20 人に 1 人がかかるといわれる、失明原因の上位にある疾 患です。何らかの原因で視神経が障害を受け、見える範囲（視野）が徐々に欠けていきます 2。 緑内障による視覚障害（視力...

ケタス点眼液0.01%

には、すぐ拭き取ること。 ・ その他の注意 15. 臨床使用に基づく情報 15.1 本剤の保存剤であるベンザルコニウム塩化物による過敏症が知 られている。 薬物動態 16. 血中濃度 16.1 健康成人眼に本剤を1回2滴、1日4回点眼で8日間投与したとき、 8日目の2回目点眼30分後の血中濃度は、検出限界（2ng/mL）以 下であった1） 。 分布 16.3 結膜囊内滞留濃度 16.3.1 本剤を...

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

後、製剤の特徴として眼の表面で涙液と接触す ることにより点眼液がゲル化し、霧視又はべたつきが 数分間持続することがあること。 ・遮光して保存すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 ・健康成人を対象としたクロスオーバー試験では、0.5%チモ ロールマレイン酸塩点眼液を両眼に 1 滴点眼投与した後、5 分 間の涙囊部圧迫処置 （n=20） 、又は 5 分間の閉瞼処置 （n=16） を行い、...

本社ビル・研究所等をグリーンにライトアップし、緑内障 啓発活動の一環として『ライトアップ in グリーン運動』を支援いたします。また、全国各地の ライトアップの様子を当社サイトにてご紹介いたします。一人でも多くの方に希望の光を届け、 緑内障による中途失明の予防につながるよう啓発活動を実施してまいります。 ・ライトアップ in グリーン運動の詳細は下記のページをご参照ください https://www...