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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

（1.6％） であった。 18. 薬効薬理 18.1 作用機序 カルテオロール塩酸塩は内因性交感神経刺激様作用を有するβ 受容体遮断薬である7） 。 健康成人におけるフルオロフォトメトリー試験の結果、並びに 緑内障及び高眼圧症患者におけるトノグラフィー試験の結果か ら、カルテオロール塩酸塩は房水産生の抑制により眼圧を下降 させるものと推察されている8,9） 。 18.2 眼圧下降作用 18.2.1...

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

、1日2回点眼である。 18. 薬効薬理 18.1 作用機序 カルテオロール塩酸塩は内因性交感神経刺激様作用を有するβ 受容体遮断薬である10） 。 健康成人におけるフルオロフォトメトリー試験の結果、並びに 緑内障及び高眼圧症患者におけるトノグラフィー試験の結果か ら、カルテオロール塩酸塩は房水産生の抑制により眼圧を下降 させるものと推察されている11,12） 。 18.2 眼圧下降作用 18.2...

研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

オレゴン研究室 研究に関する配慮 千寿製薬では、医薬品の開発の過程において実施される動物実験が、実験動物福祉の観点から適正に実施されるよう、「動物の愛護及び管理に関する法律」、「実験動物の飼養及び保管並びに苦痛の軽減に関する基準」（環境省）、「動物実験の適正な実施に向けたガイドライン」（日本学術会議）、｢厚生労働省の所管する実施機関における動物実験等の実施に関する基本指針｣（厚生労働省）等に準拠し...

使用上の制限事項 （1）承認条件 該当しない 本剤の用法及び用量に係る承認時に「承認条件」として、医薬品リスク管理計画の策定と実施が付与 されていた。再審査において、製造販売後における安全性検討事項、並びに追加の医薬品安全性監視 活動等が適切に実施されたと医薬品医療機器総合機構に判断され、2023 年 9 月 6 日の再審査結果公 示に伴い承認条件は解除された。 （2）流通・使用上の制限事項 該当...

れた場合には、ただちに医師または薬剤師に相談してください。 重大な副作用 主な自覚症状 虹彩色素沈着 こうさいしきそちんちゃく 黒目（虹彩）の色が濃くなる 以上の自覚症状を、副作用のあらわれる部位別に並び替えると次のとおりです。 このような症状に気づいたら、重大な副作用ごとの表をご覧ください。 部位 自覚症状 眼 黒目（虹彩）の色が濃くなる－4－ 【この薬の形は？】 色 無色澄明 内容量 ２．５...