「下し」の検索結果
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タリムス点眼液0.1%
すること。ヒトで母乳中へ移行する 可能性がある3） 。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児、乳児又は 6 歳未満の幼児を対象 とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 日本標準商品分類...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
0.603)で統計学的に有意であり（P<0.0001）、本品のプラセボに対する優越性が検証されました。 副次評価項目では、本品群の結膜充血スコアは投与1日目及び投与14日目ともに点眼1分後には低下し始め、投与1日目では点眼480分後には点眼前と同程度となりました。これに対し、プラセボ群の結膜充血スコアは投与1日目及び投与14日目ともに点眼前後で変化がみられませんでした(図1及び図2)。 図1...
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/ -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
ウ糖の静注等を行い、十分 に経過観察すること。 カルテオロール塩酸塩点眼液 1％・2％を食事摂取不良等体調不良の状態の患児に投 与した症例で低血糖が報告されている。 9.8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 10.2 併用注意 （併用に注意すること） 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 β遮断剤 （全身投与） 全身的なβ遮断作用が増強 することがあるので、 減 量...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験で乳汁中に移行 することが報告されている。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 （併用に注意すること） 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
泌尿生殖器周囲の汚れ等が認められ、2.5mg/kg/日投与群に瞳孔散大（散瞳）、ふらつき歩行、自発運動低下等も認められた。また、体重及び体重増加量、摂餌量が1.0mg/kg/日投与群から用量依存的に低下した。 ウサギ 経口、妊娠6日から18日 0、0.25、1.0、5.0 無毒性量：0.25（母動物） 無毒性量：5.0（胎児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物） 母動物では5.0mg/kg/...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html