「下し」の検索結果
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カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
間以内に使用し、期間を過ぎたものは使用しないでください。 本剤の有効成分であるピレノキシンは、一度溶解すると不安定となり徐々に分解します。分解は温度が高いほど早く、光の影響も受けて主成分量の残存率が低下します。 有効性欠如の懸念より、ピレノキシンの残存率が90%以上でのご使用をお願いします。 ＜参考データ＞ 溶解後の安定性 なお、貯法条件（1～15℃）以外のデータは参考データであり、それら条件下で...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/catalin.html -
ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％
現頻度 該当資料なし (6) 薬物アレルギーに対する注意及び試験法 【禁忌（次の患者には投与しないこと） 】 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ９．高齢者への投与 一般に高齢者では生理機能が低下しているので注意すること。 ― 18 ― 10．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には長期・頻回投与を避けること。 ［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。 ］...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
口投与し、経時的に血液中及び乳汁中濃度を測定した結果、乳汁中濃度は血液中濃度より高く、乳汁/血液中放射能濃度比は3.5～7.4であった。24時間後では、血液中放射能濃度は0.08μg eq./mLに低下し、乳汁中放射能濃度は検出限界（0.05μg eq./mL）付近であった。したがって、ガチフロキサシンは乳汁中へ分泌することは確認されたが、残留性はないと考えられた。 ※ガチフロ点眼液0.3% イン...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
泌尿生殖器周囲の汚れ等が認められ、2.5mg/kg/日投与群に瞳孔散大（散瞳）、ふらつき歩行、自発運動低下等も認められた。また、体重及び体重増加量、摂餌量が1.0mg/kg/日投与群から用量依存的に低下した。 ウサギ 経口、妊娠6日から18日 0、0.25、1.0、5.0 無毒性量：0.25（母動物） 無毒性量：5.0（胎児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物） 母動物では5.0mg/kg/...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％
現頻度 該当資料なし (6) 薬物アレルギーに対する注意及び試験法 【禁忌（次の患者には投与しないこと） 】 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ９．高齢者への投与 一般に高齢者では生理機能が低下しているので注意すること。 10．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には長期・頻回投与を避けること。 ［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。 ］ 11．小児等...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VSGJ_IF.pdf