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ケタス点眼液0.01%

2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1

2025 年 3 月 7 日 各 位 千寿製薬株式会社 Brill International との「角膜知覚計 Corneal Esthesiometer Brill」に関する ライセンス契約締結のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）と Brill International (本社：スペイン バルセロナ、CEO：Jordi Martínez

スコピゾル眼科用液

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2021年10月改訂 （第 1 版） 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科診断の際及び光凝固手術時、特殊コンタクトレン ズ類の角膜装着を容易かつ密にする。 6. 用法及び用量 特殊コンタクトレンズ類装用時レンズ凹面に 1 ∼ 2 滴 滴下し、角膜装着する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察

新マイティアA

1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。   はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。   緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ

－1－ 患者向医薬品ガイド 2024年10月作成 タフルプロスト点眼液0.0015％「センジュ」 【この薬は？】 販売名：タフルプロスト点眼液0.0015％「センジュ」 （TAFLUPROST OPHTHALMIC SOLUTION） 一般名：タフルプロスト（TAFLUPROST） 含有量（１mL中）：タフルプロスト 15μg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方