「プラセボ対象無作為」の検索結果
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2025 年 12 月 22 日 各 位 千寿製薬株式会社 持田製薬株式会社 世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」国内承認取得のお知らせ 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田 周平、以下「千寿製薬」 )は、持田製 薬株式会社(本社:東京都新宿区、代表取締役社長:持田 直幸、以下「持田製薬」 )が創製・導出し、千 寿製薬がド
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2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

マイティアVプラス | マイティア製品情報(OTC医薬品等) | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社
第2類医薬品 印刷する マイティアVプラス 目の疲れ・充血をケアし、健康的な瞳に 7つの有効成分配合。目の充血だけでなく、目の疲れも気になる方に。 すっきりとしたさし心地のクールタイプの目薬です。 本品は以下の場合に使用できます 裸眼 ハード(O2含む) ソフト(使い捨て含む)・カラコン(サークルレンズ含む)を装着したまま使用しないでください。(コンタクトをはずしてから点眼してください。) メーカ
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プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社
個人情報保護方針 千寿製薬株式会社(以下、当社といいます。)は個人情報の適切な取り扱い及び保護が当社にとって社会的使命であるとの認識に基づき、個人情報保護に関する社内規程を定め、適切に運用してまいります。 適正な取得・利用 当社は、適法かつ公正な手段によって個人情報を取得し、あらかじめご本人の同意を得た場合又は法令により例外として扱われる場合を除き、通知又は公表している利用目的の範囲内で利用いたし
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研究開発パイプライン | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
開発進捗状況PROGRESS OF DEVELOPMENT フェーズ1以降の情報を開示しています 開発テーマ対象疾患開発段階(地域) SJP-0132ドライアイ上市(日本) プラノプロフェン抗炎症申請中(ベトナム) SJP-0132ドライアイP3(中国) SJP-0008網膜中心動脈閉塞症P3(日本) SJP-0170緑内障P3(日本) SJP-0154ドライアイP2(日本) SJP-0049アレ
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