「ビリルビ」の検索結果
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ステロップ
2025年 4 月改訂 (第10版) 2023年 8 月改訂 (第 9 版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第19号 販 売 開 始 2010年 8 月 再 審 査 結 果 2024年 3 月 動物用医薬品 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、ホウ酸、ポリソルベー ト80、エデト酸ナトリウム水和物、ソルビン酸、水酸化ナトリ ウム、ヒマシ油 【効能又
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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
2 (0.45%) 耳鳴 1 (0.23%) 傾眠 2 (0.45%) 消化器 口内乾燥 2 (0.45%) 口渇 2 (0.45%) その他 疣贅 2 (0.45%) 貧血 1 (0.23%) 血中ビリルビン増加 1 (0.23%) 血中ブドウ糖増加 1 (0.23%) 血中トリグリセリド増加 1 (0.23%) 血中尿酸増加 1 (0.23%) 再審査申請時2): 使用成績調査での総症例466...
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アイベータ配合点眼液
貯 法:室温保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
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アイファガン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
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健康宣言 公的認定 健康宣言 「100%絶好調社員を目指して!」 千寿製薬は「Good Company~関わるすべての人々がしあわせ~」という経営理念のもと、「If I were you~相手の立場で考え行動する~」という行動理念を掲げています。この経営理念・オリジナルビジョン達成のためには全社員が健康であり、企業と社員がともに成長し続けることが必要です。千寿製薬では、全社員が100%絶好調で活躍
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