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2025 年 12 月 22 日 各 位 千寿製薬株式会社 持田製薬株式会社 世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」国内承認取得のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、持田製 薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」 ）が創製・導出し、千 寿製薬がド

2025 年 12 月 22 日 各 位 千寿製薬株式会社 持田製薬株式会社 世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」国内承認取得のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、持田製 薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」 ）が創製・導出し、千 寿製薬がド

ルミガン点眼液0.03%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回

エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」

（2.3%） に認められ、眼刺激 2 例 （1.5%） 、 眼の異物感 1 例 （0.8%） 及び羞明 1 例 （0.8%） であった。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 エピナスチン塩酸塩は、ヒスタミンH1受容体拮抗作用を主作用 とし、更に肥満細胞からのメディエーター遊離抑制作用を有す る10-13） 。 18. 2 抗ヒスタミン作用 ・ラット脳−膜標本を用いた受容体結合実験でヒスタミンH...

オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」

） 、アスパラギン酸ア ミノトランスフェラーゼ増加 1 例 （0.8%） であった。 注） 本剤の承認された濃度は0.1%である。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 オロパタジン塩酸塩は、選択的ヒスタミンH1受容体拮抗作用を 主作用とし、更に肥満細胞からの化学伝達物質の遊離・産生抑 制作用を有する。 18. 2 抗ヒスタミン作用 （ ） 受容体結合実験において、ヒスタミンH1受容体に強い拮抗...