「コア」の検索結果
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従業員の健康維持・増進への取り組み｜従業員とともに | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
※2 52.7% 53.1% 53.8% 49.8% 49.6% 1日8000歩以上の歩行ができている 32.4% 35.9% 33.9% 34.4% 38.7% アブセンティーイズム（病欠・休職）スコア※3 1.62日 2.28日 2.26日 2.71日 2.21日 ※1 SPQ東大1項目版をプレゼンティーイズム測定尺度とした従業員調査を年1回実施。 ※2 自社で導入している従業員調査内に「新職...
https://www.senju.co.jp/about/csr/health.html -
フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」
ギの硝子体に牛血清アルブミンを注入し、ブドウ膜炎を誘 発した。さらに炎症症状の軽快した29日目に牛血清アルブミン を耳静脈に注入しブドウ膜炎を再発させた。内・外眼部の炎症 を採点基準により点数化し、スコアの合計点数をブドウ膜炎の 指標とした。本剤及びフルオロメトロン点眼液0.05% 「日点」 につ いて得られた、ブドウ膜炎を誘発して 7 日目から28日目までの 合計点数の最高値 （表2） 、 合計...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.05_202312_C4.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
パク （フレア） の推移の判定結 果と、臨床所見全般の推移に基づく担当医による評価 （著 効／有効／無効／悪化） から算出した、著効又は有効と判断 された被験者の割合 注3） 自覚症状及び他覚所見のスコア合計の推移と臨床所見全般 に基づく全般有効度判定基準 （著効／有効／やや有効／無 効） から、著効又は有効と判断された被験者の割合 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ブロムフェナクナトリウム...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
タリムス点眼液0.1%
眼又は両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、4 週間点眼した無作為化二重遮 並行群間比較試験を実施 した。その結果、主要評価項目である最終時 （投与開始後 4 週又 は投与中止時） の臨床所見合計スコア注） の変化量の平均値±標 準偏差は、本剤群で−5.6±5.1 （28例） 、プラセボ群で−0.1±4.5 （28例） であり、本剤群のプラセボ群に対する優越性が示された （P<0.001、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」
8例、0.05%群38例、0.1%群35例、0.15%群36例） 注） 、対 眼にプラセボをそれぞれ 1 回 1 滴点眼し、点眼 4 時間後に抗原 誘発を行った。抗原誘発 5 分後でのそう痒感の平均スコアの 0.1%オロパタジン点眼液群とプラセボ群との差 （95%信頼区間） は、−1.19 （−1.52∼−0.85） であり、抗原誘発20分後での総合充血 の平均スコアの0.1%オロパタジン点眼液群...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf