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イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的...

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訂のお知らせ 包装・表示等の変更のお知らせ 医薬品リスク管理計画（RMP） その他 日 英 ア行 アイファガン点眼液0.1% アイベータ配合点眼液 アイラミド配合懸濁性点眼液 アジマイシン点眼液1％ イブリーフ静注20mg エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」 オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」 オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」 オペガー...

イブリーフ静注20mg

［2.2参照］ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 23000AMX00017 2018年 6 月 872190 未熟児動脈管開存症治療剤 イブプロフェン L-リシン注射液 処方箋医薬品注） イブリーフ静注20mg 無色澄明の水性注射剤 6.0∼8.0 生理食塩液に対する比：約0.3 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 有効成分 1 バイアル （2mL） 中 イブプロフェン L-リシン ...

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製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する イブリーフ静注20mg 添付文書 インタビューフォーム 医薬品リスク管理計画（RMP） 適正使用ガイド 製造販売承認の承継 容量 2mL くすりのしおり くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅...