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生産体制 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

生産体制 信頼される医薬品は、最新・最良の設備と人間性豊かな環境から誕生します。 点眼剤は注射剤とほぼ同じ品質基準が求められるため、他の医薬品に比べて、より高度な製剤技術、品質管理を必要とします。また コンタクトレンズ用剤も、医薬品なみの品質基準で造られる必要があります。そこで最新の設備とより良い労働環境、徹底された衛生管理のもとで品質維持、法令遵守、安定供給を徹底して追及しております。先進の生産

生产系统 | 关于千寿 | 千寿制药株式会社

值得信赖的药品源自于最新和最好的设备，以及丰富的人性化生产环境。 与其他医药产品相比，眼科药剂需要更高水平的配方技术和质量管理，因为这需要达到与注射剂一样的质量标准。 隐形眼镜制剂的生产也需要在与医药产品一样质量标准下完成。 这就是为什么我们以最新的设备、更好的工作环境和彻底的卫生管理来达到对保持产品质量、遵守法律法规、稳定供应的要求。被视作千寿制药命脉的医药产品从集结了先进的生产环境和技术的工厂

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医薬品の品質、有効性、安全性を確保し、製品を安定的に患者さんに届けるのが生産部門の役割です。特に眼科薬は、注射液とほぼ同じ精度が求められるため、より高度な製剤技術を必要とします。千寿製薬では兵庫県の福崎と佐賀県の唐津に工場があり、最新設備と恵まれた労働環境、徹底された衛生管理のもとで質、量、コストを徹底して追求しています。また、製造品質管理における世界基準に対応するために、既存工程への新技術の導入

アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス

CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 調節性眼精疲労における微動調節の改善 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 なお、症状により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠して