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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

/日投与群に自発運動低下、ふらつき歩行等が認められたほか、体重増加量の抑制及び摂餌量の低下、流産が認められた。また、1.0mg/kg/日投与群に、体重増加量の抑制が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠16日から分娩後20日 0、0.01、0.1、1.0 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.1（出生児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物）...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

ットにおけるヒスタミン及び抗原誘発結膜炎に対す るレボカバスチン局所投与の作用（リボスチン点眼液 0.025%：2000年9月22日承認、申請資料概要ホ 1.(2)） 17） 実験的アレルギー性結膜炎ならびに鼻炎に対する塩酸 levocabastineの影響（リボスチン点眼液0.025%：2000年9 月22日承認、申請資料概要ホ 1.(3).2)、(4).2)） 18） モルモットにおけるhis...

ジュ」につきまして、 千寿製薬株式会社” から わかもと製薬株式 会社” に製造販売承認を承継することとなりましたので、謹んでご案内申しあげます。 承継日以降は、わかもと製薬株式会社が本製品の製造販売ならびに医薬情報の提供・収集等を行います。 なお、承継後もしばらくの間、旧表示品が流通いたしますことをご理解賜りますようお願い申しあげます。 今後とも一層のご愛顧を賜りますようよろしくお願い申しあげま...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

/日投与群に自発運動低下、ふらつき歩行等が認められたほか、体重増加量の抑制及び摂餌量の低下、流産が認められた。また、1.0mg/kg/日投与群に、体重増加量の抑制が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠16日から分娩後20日 0、0.01、0.1、1.0 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.1（出生児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物）...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

/日投与群に自発運動低下、ふらつき歩行等が認められたほか、体重増加量の抑制及び摂餌量の低下、流産が認められた。また、1.0mg/kg/日投与群に、体重増加量の抑制が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠16日から分娩後20日 0、0.01、0.1、1.0 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.1（出生児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物）...