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検出可能と考えられた。 以上の結果より本剤に係る安全性監視活動の一環である使用成績調査については、1,00013 例を対象とすることで、本剤の使用実態ならびに特徴的な事象が把握できるものと考える。 さらに、 中間解析の節目としては安全性定期報告時のほか、 前述の海外試験での有害事 象の検出率を上回る 600 例 （0.5%の発現頻度の副作用を 95%以上の確率で少なくとも 1 件以 上検出）の集...

千寿製薬

た。 ☆不安を抱えるのは仕方ない。でも“杞憂に終わる”不安も多い。あまり心配せず新たな環境に臨むのが大事!? 調査結果サマリー ❶  社会人になることは、期待より「不安」が上回る 新社会人の不安度はさらに高く 新社会人の50%以上は「コミュニケーション」に関する不安を抱えている ❷-❸p オンラインコミュニケーションの継続意向は6割以上にのぼる一方、「リアルを中心としたコミュニケーション」を取...

千寿製薬株式会社

る すべての社員が共有する価値観 「If I were you」に基づく研究開発点眼剤の製剤開発と創意工夫 「Good Company」への新拠点が誕生本社ビル建設プロジェクト 「仕事と生活の調和」のさらに先へ「ワークライフマネジメント」の推進 すべての人々の「しあわせ」を追求する「SENJU SENSE」に込められた想い すべての記事を見る くすり研究所サイトを見る アイフレイル公式サイトを見る...

ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%

） 間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性 が確認された6） 。 18. 4. 2 ウサギブドウ膜炎モデルに対する抗炎症効果 ウサギの硝子体に牛血清アルブミンを注入し、ブドウ膜炎を誘 発した。さらに炎症症状の軽快した29日目に牛血清アルブミン を耳静脈に注入しブドウ膜炎を再発させた。内・外眼部の炎症 を採点基準により点数化し、スコアの合計点数をブドウ膜炎の 指標とした。本剤及びサンテゾーン...

ガチフロ点眼液0.3%

─ 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人に0.3%又は0.5%ガチフロキサシン点眼液 （各 6 例） を片眼に 1 回 2 滴単回点眼後、1 回 2 滴 1 日 4 回 7 日間点眼 し、さらに 1 回 2 滴 1 日 8 回 3 日間点眼注） したときの血清中 ガチフロキサシン濃度は、いずれの時点においても定量下 限値 （5ng/mL） 未満であった1） 。 注） 本剤の承認された用...