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ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%

眼・点耳・点鼻液0.1%について統 計解析を行った。その結果、本剤とコンドロンデキサ点眼・点 耳・点鼻液0.1%間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同 等性が確認された7） 。 平均値±標準偏差、n＝10 サンテゾーン点眼液 （0.1%） 本剤 29.30±3.97 26.87±4.80 上部眼瞼重量 （mg） 表 1 平均値±標準偏差、n＝5 サンテゾーン点眼液 （0.1%） 本剤 4.7±...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

7 日間反復点眼したとき、タ フルプロスト及び活性代謝物であるタフルプロストカルボン酸 体の血漿中濃度は、0.0025%群の 1 例で 1 日目の点眼15分後に タフルプロストカルボン酸体が0.144ng/mL検出された以外、す べての測定時点で定量下限 （タフルプロスト：0.2ng/mL、タフ ルプロストカルボン酸体：0.1ng/mL） 未満であった1） 。 注） 本剤の承認されている濃度は0....

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

断片） ブロルシズマブ（遺伝子組換え）硝子体内注射液 日本標準商品分類番号 871319 Ⓡ登録商標 劇薬、処方箋医薬品 （注意－医師等の処方箋により使用すること） 注）VEGF：VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR（血管内皮増殖因子）－ 2 － 8.5 本剤の硝子体内注射後、一時的に視覚障害があらわれるこ とがあるため、視機能が十分に回復するまで機械類の操作や ...

LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810

月改訂 （第 1 版） ＊ ＊─ 2 ─ 含有） をそれぞれ 1 回 2 滴、1 日 4 回14日間反復点眼投与注2） し たとき、最終投与後 1 時間の血中濃度はいずれの被験者も定量 下限値 （5ng/mL） 未満であった1） 。 16. 3 分布 16. 3. 1 房水中濃度 成人 （白内障手術患者） にロメフロン眼科耳科用液注1） を1回1滴、 1 日 5 回注2） 2 日間点眼投与し、さ...

による視野測定値を比較検討した。その 結果、カルテオロール塩酸塩点眼群は無治療経過観察群に比較し視野の指標である Mean devia- tion（MD）及び Corrected pattern standard deviation（CPSD）の悪化を有意に抑制した。VI．薬効薬理に関する項目 －10－ VI．薬効薬理に関する項目 1．薬理学的に関連ある化合物又は化合物群 (1) β遮断薬 プロ...