「am」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03%
とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 (併用に注意すること) 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22100AMX01822 2009年10月 871319 プロスタマイド誘導体 緑内障・高眼圧症治療剤 ビマトプロスト点眼液 処方箋医薬品注) ルミガン点眼液0.03% 無色澄明の無菌水性点眼剤 6.9∼7....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -

CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
に対する比:0.9∼1.1 浸透圧比 6.5∼7.5 pH 紅色澄明の無菌水性点眼剤 性状 シアノコバラミン点眼液0.02% 「センジュ」 販売名 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30200AMX00585 2000年10月 871319 過敏症状 頻度不明 過敏症 結膜 角膜 最終点眼直後 (%) 最終点眼 1 時間後 (%) 0.132 0.115 強膜 (毛様体部) 0.033 強...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -

千寿制药的沿革和历程 | 关于千寿 | 千寿制药株式会社
t;BRONUCK"上市。 2001年 4月 美国俄勒冈州研究所 开设 2003年 10月 NSAID类滴眼液"MYTEAR EYETECT"上市。 2004年 5月 在Amsterdam, Netherland设立常驻办事机构。 9月 第4代氟喹诺酮类滴眼液"GATIFLO"上市。 2006年 4月 美国加利福尼亚州 Senju U.S.A. I...
https://www.senju.co.jp/chinese/about/history.html -

感が患者のコンプライアンスを高め、失明に至るリスクを軽 減する重要な要因になることから、忍容性の良い持続性点眼液が必要であった。 ショーバン/ボシュロム社(フランス;Chauvin /Bausch & Lomb)は、薬剤の眼表面での滞留性を向上さ せ、眼内移行量が増加することにより、1日1回点眼で眼圧のコントロールが可能であり、かつ1日2回点眼 のカルテオロール塩酸塩点眼液(ショーバン/ボ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

感が患者のコンプライアンスを高め、失明に至るリスクを軽 減する重要な要因になることから、忍容性の良い持続性点眼液が必要であった。 ショーバン/ボシュロム社(フランス;Chauvin /Bausch & Lomb)は、薬剤の眼表面での滞留性を向上さ せ、眼内移行量が増加することにより、1日1回点眼で眼圧のコントロールが可能であり、かつ1日2回点眼 のカルテオロール塩酸塩点眼液(ショーバン/ボ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF