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アイファガン点眼液0.1％

した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較試 験において、非劣性を検証した。その結果、投与終了時 （点 眼 4 週後） の眼圧変化値 （ 0 時間値と 2 時間値の平均値） 及び 両群間の差とその95%信頼区間は表 1 のとおりであり、95% 信頼区間の上限値は非劣性限界値 （Δ＝1.2） を上回り、非劣 性は検証されなかった11） 。 表 1 投与終了時の眼圧変化値 （0時間値と2時間値の平...

カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製剤 貯法 その他 服薬指導 製剤 カタリン点眼用0.005％とカタリンK点眼用0.005％の違いは何ですか？ カタリン点眼用0.005％（以下、カタリン）とカタリンK点眼用0.005%（以下、カタリンK）は、主成分ピレノキシンの固形物を使用時に溶かす「用時溶解型」の点眼剤です。 カタリンとカタリンＫの大きな違いは、カタリンは錠剤を溶かすタイプで、カタリンKは顆粒を溶かすタイプだというところです。

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

変化量（最小二乗平均値±標準誤差）は、本剤 投与群（360例）は6.6±0.71文字、アフリベルセプト投与群（360 例）は6.8±0.71文字であった。本剤投与群とアフリベルセプト投 与群の群間差の95%信頼区間は-2.1文字～1.8文字であり、95%信 頼区間の下限が非劣性限界値（-4文字）を上回ったことから、本 剤投与群のアフリベルセプト投与群に対する非劣性が示された （p<0.000...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

はレスキュー治療としてレーザー網膜光凝固療法を許容した。 最高矯正視力の投与開始日 からの変化量※ （文字） 7.4 本剤 （165） 薬剤 （例数） 8.9 対照薬 （163） 群間差の点推定値 （95%両側信頼区間） −1.5 （−3.2, 0.3） ＊─ 5 ─ シャム注射群の投与開始 6ヵ月後の最高矯正視力スコアの平均 変化量はベースラインから7.3±13.0文字 （平均値±標準偏差、 ...

】 ＜主要評価項目＞ 本剤群の点眼 8 週後の朝点眼前の眼圧下降値は、対照薬（ラタノプロスト）群と比較し、有意に 上回り、本剤群のラタノプロスト群に対する優越性が検証された（群間差 1.3 mmHg、95%CI 0.7～1.8 mmHg、p<0.001） 。 ＜副次的評価項目＞ ・眼圧下降値 本剤群の眼圧下降値は、対照薬（ラタノプロスト）群と比較し、すべての測定時点で有意に上 回った。V．...