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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

参照］ 15.1.2 滲出型加齢黄斑変性患者を対象とした第Ⅲ相試験 （C001試験及びC002試験）において、本剤投与前における抗 ブロルシズマブ抗体陽性患者の割合は35%～52%であった。本 剤の88週間投与後における薬剤誘発性の抗ブロルシズマブ抗 体陽性患者の割合は23%～25%であった。糖尿病黄斑浮腫患 者を対象とした第Ⅲ相試験（B2301試験及びB2302試験）にお いて、本剤投与前におけ...

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

1）有効性検証試験 ミケラン点眼液との比較試験 ①国内27施設で、高眼圧患者（原発開放隅角緑内障、高眼圧症）146例を対象として実施した第 Ⅲ相試験において、ミケランLA点眼1％（1回1滴、1日1回、8週間点眼）の眼圧下降作用は、 ミケラン点眼液1％（1回1滴、1日2回、8週間点眼）と同等であった。副作用発現頻度は、ミケ ランLA点眼液1%で74例中9例（12.2%）、ミケラン点眼液1％で72例中...