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ラタチモ配合点眼液「センジュ」

貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.

アイファガン点眼液0.1％

1. 3 国内第Ⅲ相長期投与試験 原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、本 剤単剤又はプロスタグランジン関連薬 （PG） と併用して本剤 を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回最長52週間点眼した非対照非遮 試験において、長期投与の有効性及び安全性を検討した。 その結果、眼圧変化値 （ 0 時間値と 2 時間値の平均値） の推 移は表 2 のとおりであり、52週間を通して安定し...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

の割合は23%～25%であった。糖尿病黄斑浮腫患 者を対象とした第Ⅲ相試験（B2301試験及びB2302試験）にお いて、本剤投与前における抗ブロルシズマブ抗体陽性患者の 割合は64%であった。本剤の52週間投与後における薬剤誘発 性の抗ブロルシズマブ抗体陽性患者の割合は12%～18%であ った。薬剤誘発性の抗ブロルシズマブ抗体陽性患者では陰性 患者に比べて眼内炎症の発現頻度が高かった。 ［11....

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン