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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
血漿及び乳汁中放射能濃度を測定した。乳汁中のCmax は投与後2 時間の121ng eq./g、血漿中においては、投与後0.5時間の30.9ng eq./g であり、乳汁/血漿比は0.5、2、8 及び24時間でそれぞれ1.4、9.4、12及び0.98であった。72時間では、いずれの組織においても放射能は検出されなかった。 1)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性(使用上の注意...
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アイファガン点眼液0.1%
±標準偏差) を示し、0.2%点眼液では、平均0.6時間で最高 濃度44.25±14.94pg/mLを示した。血漿中濃度は点眼液の 濃度に依存して上昇したが、検出された濃度はわずかであ り、最終点眼24時間後には定量下限値 ( 2 pg/mL) 未満であっ た7) 。 注) 本剤の承認された濃度は0.1%である。 16. 3 分布 サルの両眼に0.5%14C-ブリモニジン酒石酸塩点眼液35μLを...
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フルオロメトロン点眼液0.1%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患 (眼瞼炎、結膜炎、角膜 炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛様体炎、ブドウ 膜炎、術後炎症等) 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜたのち、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 2 ∼ 4 回点眼する。
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.1_202312_C4.pdf -

フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」
から28日目までの 合計点数の最高値 (表2) 、 合計点数−時間 (日) 曲線下面積 (表3) 及び30日目の合計点数 (表4) を t 検定にて統計解析を行った。ま た、30日目 (ブドウ膜炎再発24時間後) に採取した房水の蛋白濃 度 (表5) について、t 検定にて統計解析を行った。いずれの結果 においても、本剤とフルオロメトロン点眼液0.05% 「日点」 間に有 意な差は認められず、両剤...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.05_202312_C4.pdf