「21日」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 1日のどの時間帯に点眼すればよいですか？また、点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ 通常、1回1～2滴を1日2回点眼します。医師の指示があれば、指示にしたがってください。 ブロナック点眼液0.1％は1日2回点眼であるため、12時間あけて点眼（例：1回目 8:00、2回目 20:00）することを勧めます。ただ、患者様が点眼しやすく、か
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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体（プロスタマイド誘導体）で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体（PM受容体）に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています1)。 1) Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 用法・用量 用法
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ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
性量：20 (母動物)50 (胎児)150(出生児) ウサギ 経口、妊娠6日～18日 0、8、20、50 無毒性量：8 （母動物）50（胎児） 周産期及び授乳期投与試験 ラット 経口、妊娠17日～分娩21日 0、20、60、200 無毒性量：60（母動物）60（出生児） ※1 ガチフロ点眼液0.3％インタビューフォーム Ⅸ．非臨床試験に関する項目 ２．毒性試験 血液―胎盤関門通過性※2 14C-ガ...
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オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」
JM, et al.：J Ocul Pharmacol Ther, 1996；12：389-400 N O CO2H CH3 HCI CH3 7 6 5 4 3 2 1 0 0日目 7日目 14日目 21日目 28日目 観察日 重 症 度 点 数 の 合 計 算術平均±標準偏差 0.1%オロパタジン点眼液 0.05%ケトチフェン点眼液 算術平均±標準偏差 0.1%オロパタジン点眼液 0.05%ケト...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf