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ライトクリーン

【成分及び分量】 添加物：タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物：ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ～ 2 滴、1 日 3 ～ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を

お知らせ | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

2026年04月28日 添付投薬袋削減品 出荷スケジュールについて（2026年4月28日更新） （PDF） 2026年04月06日 アバレプト懸濁性点眼液0.3% 新発売のご案内 （PDF） 2026年03月24日 ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」有効期間延長に関するご案内 （PDF） 2026年03月10日 ブロナック点眼液0.1％「使用上の注意改訂」のお知らせ （

かすみなどが 起こることがありますので、 自動車の運転など危険を伴う 機械の操作には十分注意してください。 ◆ その他、 点眼後に異常を感じた際には、 すぐに医師または薬剤 師にご相談ください。 を 2023年4月作成 BT2304001 （10176） SC 03828/E56-1070 使用にあたっての注意 外面 上から見たところ （キャ ップ天面） この点眼液は、 緑内障 ・ 高眼圧症を治療...

アイベータ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

情報 よくあるご質問 印刷する アイベータ配合点眼液 添付文書 添付文書（添加剤にベンザルコニウム塩化物を含む、使用期限2028年5月まで） インタビューフォーム インタビューフォーム 患者向指導箋（2023年4月） 患者向指導箋（2025年9月） 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画（RMP） 患者向お知らせカード_容器変更（2025年9月） 患者向お知らせカード_容器変更_写真付（2025...

发表论文 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社

ドライアイ患者の治療ニーズに関する webアンケート調査 髙見大介＊1、木 藤 学 志＊1、多 鹿 哲 也＊1、内 野 美 樹＊2 ＊1 千寿製薬株式会社 研究開発本部 メディカルアフェアーズ部 ＊2 ケイシン五反田アイクリニック 医学と薬学, 83(1) 1-11, 2026 Results of a Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled P